药品监督管理自新中国成立以来，就成为社会万众关注的话题，尤其是近几年来，随着社会的不断发展和医药产业的蓬勃发展，关于“药品监管”一直以来都是舆论热点和民生焦点。近期，国家相关部门推出多项新举措，对药品监管工作进行全面升级，为保障民众用药安全提供了更有力的保障。
首先，国家食药监总局最新发布的《关于规范性、标准性文件出台程序的通知》明确指出，凡是影响药品注册审评适应症、药品注册审评标准、技术指南、药品制剂水平评价、药品检验规程、药品不良反应等方面的规范性、标准性文件，属于药品注册审评工作范畴；凡是体现药品审评审批细节、程序安排等方面问题的规范性、标准性文件，均属于药品注册审评工作范畴；凡是与药品注册审评相关的规范性、标准性文件，应当由食品药品监管部门集中制定和发布，该文件的编制工作应当依法依规在网站上进行信息公开。
其次，国家卫生健康委员会印发的《国家“健康中国2030”规划纲要》明确提出，要深化药品安全监管，改进广告宣传监管，规范药品价格，全面推开药品集中采购等措施，加强药品供应保障体系建设，完善药品安全监管与服务机制，提高用药安全水平。详细的内容请见下表：
| 序号 | 内容 |
|---|---|
| 1 | 加强药品临床试验规范管理，提高药品质量和疗效 |
| 2 | 深化药品安全监管，落实药品执法监管责任，着力解决长期积累的流通化解药品、滞销药品等问题 |
| 3 | 改进广告宣传监管，严禁虚假宣传，杜绝包装售卖非医疗行为的行为 |
| 4 | 规范药品价格，优化药品价格政策 |
| 5 | 全面推开药品集中采购，实现“降价” |
| 6 | 提供多渠道用药查询服务，方便群众获取用药信息 |
可以看出，国家政策调整涵盖多个方面，涉及药品注册审评、药品安全监管、药品广告宣传监管、药品价格、药品集中采购等方面，目标旨在加强药品质量监控、提升药品安全保障能力和效率，为广大民众保障用药安全提供了多重保障。
